دانلود پرسشنامه تاثیر گذراندن دوره پیش دبستانی بر میزان پیشرفت تحصیلی دانش آموزان تحت word دارای 2 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود پرسشنامه تاثیر گذراندن دوره پیش دبستانی بر میزان پیشرفت تحصیلی دانش آموزان تحت word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی دانلود پرسشنامه تاثیر گذراندن دوره پیش دبستانی بر میزان پیشرفت تحصیلی دانش آموزان تحت word ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن دانلود پرسشنامه تاثیر گذراندن دوره پیش دبستانی بر میزان پیشرفت تحصیلی دانش آموزان تحت word :

دانلود پرسشنامه استاندارد تاثیر گذراندن دوره پیش دبستانی بر میزان پیشرفت تحصیلی دانش آموزان، در قالب word و در 2 صفحه به همراه راهنمای نحوه نمره گذاری، روایی و پایایی و منبع مورد استفاده…


توضیح :


این پرسشنامه دارای 16 سوال بوده و هدف آن بررسی تاثیر گذراندن دوره پیش دبستانی بر میزان پیشرفت تحصیلی دانش آموزان است.


ویژگی پرسشنامه (بطور خلاصه) :


تعداد گویه ها : 16

تعداد مولفه : مولفه ندارد

روایی و پایایی : دارد

نحوه نمره گذاری : دارد

منبع : دارد

نوع فایل : word و قابل ویرایش

تعداد صفحات : 2

دانلود این فایل

دانلود تحقیق بتن تحت word دارای 15 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود تحقیق بتن تحت word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی دانلود تحقیق بتن تحت word ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن دانلود تحقیق بتن تحت word :

همواره سبکی بتن،همراه مقاومت کم آن تلقی شده است .سبکدانه های درشت نقش مهمی را در تغییر مقاومت بتن سبکدانه بازی می کنند .نزدیک به دو دهه پیش مطالعه برای تولید بتن سبکدانه با مقاومت زیاد به ویژه در پروژه های نفتی آغاز شد وتوانستند با استفاده از سبکدانه های خاص وبکارگیری مرغوب اعم از سیمان، دوده سیلیسی وفوق روان کننده ها به مقاومت های فشاری فراتر ازMPa20 دست یابند.در ایران نیز تلاشهایی برای دست یابی به بتن سبکدانه پرمقاومت با مصالح موجود در ایران آغازشد؛اما به دلیل ضعف سبکدانه های درشت ،محدویت های جدی دراین راه وجود دارد .با این حال احساس می شودبتن از سبکدانه از مقاومت زیاد یا متوسط به عنوان بتن بادوام جهت بتن ریزی در قطعات بتن مسلح در حاشیه خلیج فارس ودریای عمان استفاده نمود.
اگر بتوان علیرغم کاهش وزن مخصوص بتن ،مقاومت مناسبی را به دست آوردویا نسبت مقاومت به وزن مخصوص را بالا برد وبار مرده سازه های بتنی را کاهش داد،وضعیت مطلوبی حاصل می شود.گاه سبکی بتن یک خواسته درپروژه خاص می باشد.با استفاده از سبکدانه می توان بتن سبکدانه تولید کرد.علیرغم تلاشهایی که قبل از دهه 80میلادی(به ویژه در دهه 70)صورت گرفته بود .عملا مقاومت های فشاری بتن سبکدانه رشد قابل توجهی نداشت و به 50MPaمحدود می شد.به دلیل نیاز برخی شرکت های نفتی درامریکا ونروژبرای ساخت سازه هاو مخازن ساحلی وفرا ساحلی وسکوهای نفتی تلاش هایی در دهه80و اوایل دهه90صورت گرفت .آنها توانستند با استفاده از دوده سیلیسی وفوق روان کننده وهمچنین سبکدانه های مرغوب و پر مقاومت به مقاومت هایی فراتر از70MPaوحتی به مرزهای 100MPaبرسند.در این پروژه ها مسئله دوام بتن ها به ویژه موضوع خوردگی میلگرد ها و پایایی در یخ بندان وآب شدگی وهمچنین مجاورت با آب دریا اهمیت زیادی داشت.این مطالعات و اجرایی این بتن ها راه را برای اقدامات مشابه در سایر کشورها باز نمود .اما جالب است بدانیم ازنیمه دوم دهه 90تاکنون تحقیقات ناچیزی برروی بتن ها انجام ومنتشر شده است

دانلود این فایل

دانلود مقاله بررسی بیان ژن ein2 در گیاه اطلسی (Petunia×hybrida) و مطالعه نقش تنظیمکنندگی آن در مسیر انتقال پیام اتیلن تحت word دارای 15 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود مقاله بررسی بیان ژن ein2 در گیاه اطلسی (Petunia×hybrida) و مطالعه نقش تنظیمکنندگی آن در مسیر انتقال پیام اتیلن تحت word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی دانلود مقاله بررسی بیان ژن ein2 در گیاه اطلسی (Petunia×hybrida) و مطالعه نقش تنظیمکنندگی آن در مسیر انتقال پیام اتیلن تحت word ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن دانلود مقاله بررسی بیان ژن ein2 در گیاه اطلسی (Petunia×hybrida) و مطالعه نقش تنظیمکنندگی آن در مسیر انتقال پیام اتیلن تحت word :

مقدمه

اتیلن یک مولکول دوکربنی ساده گازی است که در بسیاری از جنبههای تکوینی و رشد گیاه دخالت دارد .(2)

پیری بافت گل فرآیندی است که اتیلن نقش کلیدی در آن ایفاء میکند. در بسیاری از محصولات با ارزش به لحاظ اقتصادی، سنتز اتیلن در پاسخ به تنشهای مختلف و فرآیندهای تکوینی القاء میشود. همچنین در زمان

گردهافشانی در گیاهان کلیماتریک یک افزایش سریع در سنتز اتیلن مشاهده میشود که بسیاری از فرآیندهای مرتبط با پیری و مرگ سلولی را در گیاهان هماهنگ میکند .(7)

مطالعه بسیاری از گونههای گیاهی نشان داده که مسیر بیوسنتز، دریافت و انتقال پیام اتیلن کاملاً محافظت شده بوده و با واسطه سازوکارهای تنظیمی مناسب در طول

572

مجله پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد 26، شماره 4، 1392

چرخه زندگی گیاه به دقت تنظیم میشوند. تا به امروز بررسیها نشان داده که عوامل مختلفی دارای نقش تنظیمی روی فرآیند پیری القاء شده توسط اتیلن میباشند. با این حال اگرچه وجود این نقش تنظیمی اثبات شده است اما سازوکار عمل این فاکتورها در فرآیند پیری در بافت گلبرگ یا اندامهای زایشی گل بهویژه بعد از گردهافشانی مورد مطالعه قرار نگرفته و هنوز به درستی روشن نشده است. بررسی و مطالعات مولکولی اخیر منجر به شناسایی

و درک سازوکار تنظیم تعدادی از ژنهای درگیر در واکنشهای متقابل بین اتیلن با مسیر انتقال پیام سایر هورمونها و فاکتورهایی نظیر قندها، 5) ABA، 16، 17، 32
و (36، اکسین 6)، 42 و (52، سیتوکنین 9)، 11 و (43 و نور (55) گردیده است.

مطالعات ژنتیکی موتانتهای آرابیدوپسیس بهویژه مطالعات اپیستازی نشان داده که رسپتورهای etr1، etr2، ein4، به همراه همولوگ آنها یعنی ers1، ers2 بالادست ژن

ctr1 و بعکس ein2، ein3 ، ein5 و ein6 در پاییندست مسیر انتقال پیام و ژن ctr1 عمل میکنند .(41) آنالیز دقیق این موتانتها، به علاوه جداسازی و تعیین خصوصیات برخی ژنهای مربوطه در حال حاضر یک دید کلی از ماهیت پیچیده مسیر انتقال پیام اتیلن در گیاهان فراهم نموده است. عقیده بر این است که رسپتورهای اتیلن در یک مسیر پیچیده انتقال پیام با ctr1 بهعنوان یک کایناز احتمالی در ارتباط میباشد .(19) به نظر میرسد فعالیت کاینازی ctr1 مربوط به ناحیه C ترمینال پروتئین بوده که با سرین/ترئونین پروتئین کاینازهای خانواده پروتئینی Raf
تشابه دارد .(26) مشابه نقشی که Raf کاینازها در پستانداران دارد، ctr1 احتمالاً یک MAP کایناز کایناز کایناز (MAPKKK) بوده و مهار سیگنال اتیلن احتمالاً از طریق یک آبشار MAPKK و MAPK پیچیده صورت میگیرد 26) و .(30 شواهد اخیر نشان داده که تیمار با پیش ماده اتیلن (ACC) منجر به تحریک آبشار MAPK در آرابیدوپسیس و فعال شدن ctr1 میگردد. این آبشار

احتمالاً پروتئینهای MAPKK، SIMKK، MAPK، MAPK6 و ; را درگیر میکند .(34) با این حال بررسیهای اخیر نشان داده که موتانتهای MPK6، نقص قابل سنجش در مسیر انتقال پیام اتیلن بروز نمیدهند که این موضوع احتمالاً ناشی از کارکرد موازی سایر اجزا مسیر انتقال پیام میباشد. مطالعات قبلی نیز به نقش کلیدی ACC

بهعنوان سیگنال احتمالی اولیه در آغاز فرآیند پیری اشاره کردهاند 49)، 50 و .(51

اعتقاد بر این است که آبشار MAPK به طور مستقیم یا غیرمستقیم، پروتئین غشایی EIN2 را فعال میکند .(34)

پروتئین EIN2 دارای یک ناحیه N ترمینال هیدروفوب میباشد که دارای 12 هلیکس بین غشایی با همولوژی به خانواده پروتئینی NRAMP میباشد. بخش C ترمینال پروتئین ein2، (به جز یک موتیف (Coiled-coil کاملاً منحصر به فرد بوده و هیدروفیلیک میباشد، که نشاندهنده محلول بودن و سیتوزولی بودن آن میباشد. علاوهبراین به نظر میرسد این ناحیه در اثرات متقابل پروتئین-پروتئین در سایر ارگانیسمها نیز نقش دارد .(3) البته تا به امروز ژن

ein2 از گیاهان آرابیدوپسیس (3)، برنج (25)، اطلسی((37،

توتون (میرشمسی و همکاران، مقاله در دست چاپ)، و ذرت (15) جداسازی شده است. کارکرد ein2 در انتقال پیام اتیلن کاملاً شناخته شده نیست. تنها از طریق مقایسات انجام شده با پروتئینهای NRAMP چنین فرض شده است که ناحیه درون غشایی پروتئین EIN2 بهعنوان یک ترانسپورتر کاتیونهای دو ظرفیتی عمل میکند .(3) با این حال، تا به امروز خصوصیاتی مبنی بر اتصال به کاتیونهای فلزی یا ویژگی انتقال یونهای فلزی در این پروتئین شناخته نشده است. موتانتهای نول ein2 غیرحساس به اتیلن بوده، درحالیکه موتانتهایی که ناحیه C ترمینال ein2 در آنها بیش بیان شده بود، پاسخ سهگانه دائم به اتیلن نشان دادند 3) و .(20 این دادهها نشان میدهد که ein2 انتقال پیام اتیلن را موجب شده و تنها زمانی فعال است که اتیلن به رسپتورهای اتیلن باند شده باشد .(3) ناحیه N ترمینال و

573

مجله پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد 26، شماره 4، 1392

ناحیه C ترمینال پروتئین EIN2 برای کارکرد این پروتئین ضروریست. این نتایج مبین آن است که ناحیه N ترمینال پروتئین EIN2 برای درک پیام اتیلن از اجزای بالادست مسیر انتقال پیام ضروریست. بعکس ناحیه C ترمینال برای انتقال این سیگنال به اجزای پاییندست مسیر انتقال پیام اتیلن ضروری و کافی است .(3) بررسیهای انجام شده نشان داده که ein2 از طریق یک مکانیسم ناشناخته، فاکتورهای رونویسی خانواده ژنی ein3 را فعال میکند. ژن القاء شونده توسط اتیلن erf1، بهعنوان تنها هدف شناخته شده برای ein3 محسوب میشود. دایمرهای ein3 با یک ناحیه پالیندرومیک تکراری منحصر به فرد در پروموتر erf1

اثر متقابل نشان میدهند و به صورت فعال کننده و مهار کننده رونویسی عمل میکنند .(40) مطالعه و بررسی روی موتانتهایی نظیر ein2 نشان داده که مسیر انتقال پیام اتیلن احتمالاً با سایر مسیرهای انتقال پیام مرتبط با پیری نظیر اکسین (14)، سیتوکنین (10) و جاسمونیک اسید (35)،

آبسزیک اسید (17) هم اثر متقابل دارد. مطالعات انجام شده روی برخی موتانتهای آرابیدوپسیس نظیر abi11،
era31، era33 و شناسایی آللهای موتانت ein2 و ctr-1

شواهدی را فراهم نموده که نشاندهنده وجود اثرات متقابل مسیر انتقال پیام اتیلن با ABA است 5) و .(17 اگرچه نقش ABA در زمان فرآیند پیری گلبرگ در گیاهان حساس به اتیلن نیز هنوز به درستی شناخته نشده است. با این حال در مجموع به نظر میرسد کاربرد ABA خارجی، از طریق القاءء سنتز اتیلن در ژینوئسیوم عمل میکند 31) و .(38 علاوه بر این شواهد به دست آمده اخیر نشان میدهد که سازوکارهای مرتبط با قندها، یک نقش مهم بهویژه در تنظیم اثرات ABA و اتیلن در زمان جوانهزنی بذور، رشد ریشه و فرآیندهای درگیر در پیری و مرگ سلولی بازی میکنند 16) و .(36

آنالیز ژنتیکی موتانتهای gin و glo مسیر انتقال پیام گلوکز را در آرابیدوپسیس و تداخل عمل بین مسیر انتقال پیام هورمونهای گیاهی و گلوکز بهعنوان یک سیگنال اولیه در

بسیاری از فرآیندهای فیزیولوژیک خصوصاً گلدهی و پیری را نشان میدهد 12) و 36 و 39 و .(56 شواهد موجود نشاندهنده نقش تنظیمکنندگی گلوکز بهعنوان یک آنتاگونیست در مسیر بیوسنتز و انتقال پیام اتیلن میباشد

22) و .(56 با این حال تقریباً تداخل عمل اجزای پاییندست مسیر انتقال پیام گلوکز ناشناخته میباشد.
کاربرد خارجی قندها به طور قابل توجهی فرآیند پیری را در گلهایی که فرآیند پیری در آنها حساس به اتیلن است، کند میکند و به تأخیر میاندازد 44) و .(45 در گل میخک، تغذیه گیاه با قند اثر کاربرد اتیلن خارجی را کاهش داد

.(28) بخشی از چنین تأثیراتی احتمالاً ناشی از مهار سنتز اتیلن در گلبرگها به دنبال تیمار با قندها میباشد. در گلهای میخک، ساکارز افزایش فراوانی mRNA تقریباً تمام ژنهای مرتبط با پیری را با تأخیر همراه ساخت. حداقل بخشی از اثر قند علاوه بر مهار ژنهای بیوسنتزی میتواند از طریق کاهش فراوانی mRNA ژن eil3 و پروتئین مرتبط با آن توجیه شود .(21) همچنین بررسیها نشان داده که وجود مقادیر بالای قند میتواند تجزیه فاکتورهای رونویسی ein3

را در پروتئوزومها تشدید کند .(54) علاوه بر ساکارز و گلوکز، سایر قندها نظیر ترهالوز، مانیتول و انیوزیتول نیز موجب تأخیر فرآیند پیری در برخی گونههای گیاهی میشوند. مطالعات انجام شده روی لاله (24)، گلایول 4) و 33 و (53 تأثیر این نوع قندها را در تأخیر فرآیند پیری نشان داده است. کاربرد قندهای خارجی روی فرآیند پیری گلهای غیرحساس به اتیلن، با تأخیر در بیان ژنهای درگیر در جا به جایی مجدد اسیدهای چرب و پروتئین همراه میباشد .(13)

در این تحقیق سعی گردیده تا با مطالعه بیان ژن ein2 در گیاه، نقش و اهمیت ein2، و عوامل احتمالی مؤثر در کنترل چندگانه هورمونی یک فرآیند فیزیولوژیک نظیر پیری و تداخل مسیرهای انتقال پیام آنها با اتیلن مورد بررسی قرار گیرد. البته نحوه بیان این ژن در بافتهای زایشی و رویشی،

574

DNase I (RNase-
مجله پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد 26، شماره 4، 1392

شناخت اثرات متقابل با عوامل مختلف و سازوکارهای تنظیمی احتمالی در تصمیمگیری و طراحی راهبرد مناسب در مراحل بعدی این مطالعه تعیینکننده خواهد بود.

مواد و روشها

مواد گیاهی: بذور اطلسی (Petunia×hybrida) در شرایط استاندارد گلخانه، در دمای 24/16 درجه سانتی گراد (شب/روز) و دوره نوری 16/8 (تاریکی/نور) در جعبههای پلاستیکی حاوی مخلوط 30 درصد پیت و پرلیت، 30
درصد ماسه و 40 درصد خاک غنی شده کشت داده شدند.

برای تعیین الگوی بیان و مقایسه مقادیر mRNA ژن ein2

در بخشهای مختلف رویشی و زایشی گیاه نمونهبرداری از بافت برگ، ساقه، ریشه، بخش تحتانی گلبرگ، بخش فوقانی گلبرگ، پرچم، تخمدان، خامه/کلاله و کاسبرگ انجام شد.
گردهافشانی: گلهای باز شده یک روز قبل از گردهافشانی اخته گردید و روز بعد کلاله به طور مصنوعی با انتقال گرده از پرچم گل گردهدهنده گردهافشانی شد. زمان گردهافشانی بهعنوان ساعت صفر نمونهبرداری برای مطالعه مقایسهای تغییرات تجمعی mRNA ژن ein2 در بافتهای گلبرگ و خامه/کلاله در گیاهان گردهافشانی شده و غیر گردهافشانی شده در نظر گرفته شد.

تیمار ACC :گلها یک روز قبل از گردهافشانی از گیاه جدا و بلافاصله بعد از انتقال به تیوبهای حاوی 100 ) ACC

میکرو مولار)، در شرایط محیطی کنترل شده (دمای 25/18

درجه سانتی گراد (شب/روز) و (100Em2s-1 نگهداری شدند. نمونهبرداری از بافت گلبرگ گیاهان تحت تیمار

ACC و شاهد در بازههای زمانی 0، 2، 4، 6 و 24 ساعت بعد از تیمار با حداقل 2 تکرار (سه گل در هر تکرار) انجام شد. برای بررسی نقش مهارکنندگی AgNO3 از غلظت 50

میکرو مولار بهعنوان کنترل در این آزمون استفاده گردید.

تیمار گلوکز: در یک آزمایش جداگانه گلها در زمان گردهافشانی از گیاه جدا و بلافاصله به تیوبهای 1/5 میلی لیتری حاوی آب مقطر یا گلوکز 5 درصد منتقل و در شرایط محیطی کنترل شده مشابه تیمارهای فوق نگهداری شدند. آب مقطر و محلول گلوکز به صورت روزانه تعویض و محلول تازه در طول آزمایش جایگزین گردید.
نمونهبرداری از بافت گلبرگ گیاهان تحت تیمار گلوکز و گیاهان شاهد در بازههای زمانی 0، 24، 48 و 96 ساعت بعد از تیمار انجام شد.
تیمار آبسیزیک اسید :(ABA) گلهای اطلسی در مرحله گردهافشانی از گیاه جدا شده و بلافاصله تحت تیمار ABA

100) میکرو مولار) قرار گرفته و در بازههای زمانی 0، 2، 4 و 6 ساعت بعد از تیمار، نمونهبرداری از بافت گلبرگ گیاهان تحت تیمار آبسیزیک اسید انجام شد.

استخراج RNA و آنالیز کمی بیان ژن : بهمنظور بررسی الگوی بیان ein2 بهعنوان یک فاکتور از مسیر MAP کینازی و نقش آن در فرآیند پیری، الگوی بیان ژن ein2 در بافتهای رویشی و زایشی و تحت تیمارهای مختلف به همراه ژنهای مسیر بیوسنتزی acs2 و acs4 و فاکتور رونویسی

eil1 در پاییندست مسیر انتقال پیام اتیلن مورد آنالیز قرار گرفت. استخراج RNA از نمونههای بافت برگ، ساقه، ریشه، کاسبرگ، گلبرگ (ناحیه فوقانی و تحتانی)، تخمدان، کلاله، میله پرچم، بساک در گیاه اطلسی با استفاده از کیت استخراج (RNeasy Plant Mini Kit QIAGEN) RNA

انجام شد. بهمنظور جلوگیری از تکثیر احتمالی DNA

ژنومی مرتبط با ein2 در واکنشهای شبه کمی RT-PCR،

نمونههای RNA استخراج شده با

Free)، در دمای 37 درجه سانتی گراد به مدت 30 دقیقه

تیمار شدند. مخلوط واکنش سپس با استفاده از فنل-

کلروفورم تخلیص و با اتانل مطلق رسوب داده شد. کمیت

RNA استخراج شده با استفاده از سنجش جذب نوری در طول موج 260 nm اندازهگیری و بهمنظور تعیین خلوص

575

مجله پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران)

آن از الکتروفورز در ژل آگارز 1/2 درصد بافر TBE (0.5×) ولتاژ 100 ولت به مدت 20 دقیقه استفاده شد.

با استفاده از آنزیم نسخهبردار معکوس M-MuLV، رشته

cDNA در واکنشهای 20 میکرولیتری با ترکیب 2

میکروگرم RNA کل نمونههای گیاهی، 100 پیکومول

Oligo (dT)18، 2 میکرولیتر 10 dNTP mix میلی مولار

(غلظت نهایی 1 میلی مولار)، 0/5 میکرولیتر 20) واحد)

بازدارنده RNase، 200 واحد آنزیم M-MuLV و 4

میکرولیتر بافر واکنش (5×) و آب مقطر دیونیزه تا حجم

20 میکرولیتر ساخته شد. واکنشهای PCR در دستگاه ترموسایکلر بیومترا مدل Personal، در حجم 25 میکرولیتر انجام شد. مقادیر موازنه شده از مخلوط واکنش ساخت رشته اول cDNA به هر واکنش PCR وارد شد. برای آنکه شدت باند تکثیر شده در هر واکنش PCR متناسب با مقدار الگوی وارد شده به واکنش باشد، این واکنشها قبل از پایان مرحله تصاعدی تکثیر خاتمه داده شدند. بهمنظور یافتن تعداد دوره مناسب برای تکثیر خطی، واکنشهای PCR با توالی آغازگرهای رفت و برگشت مورد

جلد 26، شماره 4، 1392

دورههای 18، 21، 24، 27 و 30 در تمام آزمایشات انجام شد. افزایش خطی محصول PCR تا چرخه 27 در واکنشها مشاهده گردید. بنابراین در تمام آزمایشات از 27 دوره در برنامه PCR استفاده شد. از کنترل داخلی Ubi3 (مربوط به یوبیکوئیتین) در کمیسازی و مقایسات استفاده شد.

همچنین از نمونههای RNA تیمار شده با DNaseI بهعنوان کنترل منفی در واکنشهای PCR شبه کمی بهمنظور تأیید عدم آلودگی با DNA ژنومی استفاده گردید.

با استفاده از توالیهای ثبت شده ژن ein2 در بانک ژن مربوط به آرابیدوپسیس (AtEIN2, AF141202)، برنج
(OsEIN2, AY396568)، ذرت (zmEIN2, AY359584)،

گوجهفرنگی (LeEIN2, AY566238)، یک جفت آغازگر رفت و برگشت 18 مری با استفاده از نرمافزار Primer Premier v.3.5 طراحی گردید. این جفت آغازگر یک قطعه 326 جفت بازی حدفاصل نواحی 2792 و 3117

انتهای ‘5 ژن را تکثیر مینماید.

استفاده در این مطالعه برای ژنهای

ein2 : 5`-ATTAGCAGGTCTTGGTCG-3` و 5`-GCTCCTTCGGGACTCTAT-3` ،
eil1 : 5`-AGGAAATGGGGTTCTGTG-3` و 5`-GGTAGGACCAACTGGATTAGA-3` ،
acs2 : 5`-TAACCCAAAAGCCTCCAT-3` و 5`-AAGACCGTAGCAGCATAAAT-3` ،
acs4 : 5`-CTACCGTATTCAATCCTCC-3` و 5`-AGTTTCCAAAGTGACATCTC-3` ،
5`-CAGCAGAAGGAAGGGAT-3` : ubi3 و 5`-ACCGCACTCAGCATTAG-3` میباشد.
دناتوراسیون در دمای 94 درجه سانتی گراد به مدت 2 بروماید 0/5 g/ml رنگآمیزی شده و در دستگاه
دقیقه برای دوره اول و در دورههای دوم به بعد به مدت 1 عکسبرداری از ژل مورد بررسی قرار گرفتند. کمی سازی
دقیقه، دمای مرحله اتصال آغازگر با توجه به نوع آغازگرها محصولات PCR به وسیله آنالیز دیجیتال تصاویر و
انتخاب شد و زمان اتصال در تمام چرخهها 1 دقیقه در نظر براساس شدت باندهای تکثیر شده روی ژل آگارز با
گرفته شد، بسط در دمای 72 درجه سانتی گراد به مدت استفاده از نرمافزار (Total lab software Phoretix , 1.10)
75 ثانیه و در دوره آخر به مدت 10 دقیقه انجام شد. انجام شد.
محصولات واکنش PCR تکثیر اختصاصی قطعات DNA نتایج
مورد نظر را در ژل آگارز 1/2 درصد و بافر TBE 0/5×، با
مقایسه بیان ژن ein2 در بافتهای مختلف اطلسی: مقایسه
ولتاژ 75 ولت به مدت 45 دقیقه الکتروفورز گردید.
قطعات DNA تفکیک شده در ژل آگارز در محلول اتیدیوم بیان ژن ein2 با استفاده از روش RT-PCR شبه کمی در
576

مجله پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) جلد 26، شماره 4، 1392

بافتهای زایشی و رویشی اطلسی حضور مقادیر مختلف

mRNA ژن ein2 را در سطوح مختلف در این بافتها تأیید نمود (شکل .(1 به طور کلی نتایج حکایت از تجمع بالاتر مقادیر این ژن در بافتهای زایشی نسبت به بخشهای رویشی نظیر برگ، ساقه و ریشه داشت. بررسی و مقایسه بیان ژن ein2 در بافتهای مختلف گل نیز حکایت از سطوح بیان بالاتر mRNA ژن ein2 در ژینئوسیوم (شامل خامه، کلاله و تخمدان) نسبت به سایر بافتهای گل اطلسی داشت.
در بین بافتهای زایشی میزان تجمع نسخههای mRNA ژن

ein2 در پرچم در مقایسه با سایر بافتهای زایشی کمترین بیان را نشان داد (شکل .(1

شکل -1 مقایسه الگوی بیان ژن ein2 در بافتهای رویشی و زایشی اطلسی در مرحله گردهافشانی (ردیف پایین نمایانگر باند حاصل از بیان ژن UBI3 بهعنوان شاهد و استفاده مساوی از mRNA ها در

RT-PCR است).

شکل -2 تغییر بیان ژنهای ein2، eil1، acs2 و acs4 در بافت گلبرگ و خامه/کلاله 24 ساعت بعد از گردهافشانی

تغییر بیان ژن ein2 به صورت بافت-اختصاصی با عمل

گرده افشانی: در این بررسی نقش گرده افشانی بهعنوان یک عامل مهم در فرآیندهای تکاملی و خصوصاً پیری بافت زایشی، در تغییر میزان بیان ژن ein2 مورد مطالعه قرار گرفت (شکل .(2 نتایج نشان داد که بیان ژن ein2 در بافت گلبرگ 24 ساعت بعد از گرده افشانی اختلاف قابل توجهی با گیاهان گرده افشانی نشده نشان نداد. با این حال، تغییرات بیان ژن ein2 در بافت خامه+کلاله کاملاً چشمگیر بود، بهطوریکه بعد از گرده افشانی میزان بیان ژن در خامه+کلاله کاهش پیدا کود (شکل .(2

اشتراک‌گذاری:

•  

  Click to share on Facebook (در پنجر تازه باز می‌شود)

•  

  برای به اشتراک گذاشتن روی لینکداین کلیک کنید (در پنجر تازه باز می‌شود)

•  

  Click to share on Telegram (در پنجر تازه باز می‌شود)

•  

  کلیک کنید تا روی گوگل+ به اشتراک گذاشته شود (در پنجر تازه باز می‌شود)

دانلود این فایل

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

دانلود پاورپوینت بررسی علف های هرز مزارع گندم تحت word دارای 53 اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت دانلود پاورپوینت بررسی علف های هرز مزارع گندم تحت word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی دانلود پاورپوینت بررسی علف های هرز مزارع گندم تحت word ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن دانلود پاورپوینت بررسی علف های هرز مزارع گندم تحت word :

پاورپوینت علف های هرز مزارع گندم در 53 اسلاید زیبا و قابل ویرایش با فرمت pptx

علف‌های‌هرز کشتزارهای گندم ایران را بیش از 200 گونه برشمرده‌اند ولی در هر منطقه تنها تعدادی از آنها از نظر رقابت با محصول دارای اهمیت هستند

گونه‌های گیاهی هرز ( 200 گونه اعم از یکساله و چند ساله)

nبرخی از علف‌های‌هرز مانند بی‌تی‌راخ، خاکشیر، خردل وحشی، کنگروحشی، پیچک صحرایی، یولاف وحشی، دم‌روباهی، چچم و فالاریس که با شرایط گوناگون زیستی و اکولوژیکی سازش یافته‌اند، در بیشتر استان‌های ایران بصورت علف‌هرز یافت می‌شوند. چون این گروه از علف‌های‌هرز در طبیعت از پایداری بیشتری برخوردار بوده و کمتر تحت تاثیر روش‌های زراعی قرار می‌گیرند، بصورت غالب در آمده و در کشور بیشترین علفکش‌ها نیز برای کنترل آنها مصرف می‌شود

کلید شناسایی گرامینه ها

1- دارای گوشوارک =3 (جو وحشی، چاودار ، چچم)

2- فاقد گوشوارک =7 ( چمن، بروموس، یولاف، فالاریس ، دم روباهی کشیده)

3- برگ و غلاف کم وبیش مودار = 5 (جو وحشی، چاودار)

4- برگ وغلاف بدون مو، پشت برگ کم و بیش براق = 6 چچم ها

5- گشوارک بلند و متقاطع: جو وحشی

.

.

.

11-مقطع ساقه رنگ نمی‌گیرد، غلاف برگ باز و آزاد است = دم روباهی کشیده (Alopecurus myosuroides)

Avena fatua

دارای رشد سریع و زودتر از سایر غلات می رسد و بذرش در مزرعه پراکنده می شود.

قوه نامیه خود را برای مدت طولانی حفظ می کند . فصل پاییز و زمستان ، دوره گلدهی بهار
هر گیاه 1000 ـ 50 عدد بذر تولید میکند

برگهای کوتیلدونی قوی ، به رنگ سبز تیره
برگها باریک و کشیده ، برگ جوانتر پیچیده ، سبز تیره ، به ویژه برگهای جوان بدون گوشواره
غلافهای برگ و حاشیه پهنک برگ از زیر مژکدار می باشند، و گرنه برگها بدون کرک هستند

دانلود این فایل

دانلود کارآفرینی پرورش گل وگیاه زینتی تحت word دارای 55 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود کارآفرینی پرورش گل وگیاه زینتی تحت word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی دانلود کارآفرینی پرورش گل وگیاه زینتی تحت word ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن دانلود کارآفرینی پرورش گل وگیاه زینتی تحت word :

دانلود کارآفرینی پرورش گل وگیاه زینتی تحت word در 55 صفحه ورد قابل ویرایش

دانلود کارآفرینی پرورش گل وگیاه زینتی تحت word
فهرست عناوین پرورش گل و گیاه زینتی

دانلود کارآفرینی پرورش گل وگیاه زینتی تحت word
فهرست شماره صفحه

پیشگفتار ................................................................................................................. 1

مقدمه ....................................................................................................................... 2

فصل اول : کلیات

الف : تعاریف مفاهیم و اصطلاحات..................................................................... 4

ب: تعریف و تشریح موضوع فایل.................................................................... 13

ج : اهداف .................................................................................................... 14

فصل دوم : جمع آوری مقدماتی اطلاعات ( پیشینه طرح )

تاریخچه تولید و پرورش گل و گیاه در ایران .................................................. 18

فصل سوم : برنامه عملیاتی

الف : تهیه و تبدیل مواد اولیه ............................................................................... 20

ب : خدمات شرکت ................................................................................................. 27

ج : روشهای بازار یابی و تبلیغات ...................................................................... 27

دانلود کارآفرینی پرورش گل وگیاه زینتی تحت word
فهرست شماره صفحه

فصل چهارم : نیروی انسانی

کروکی کارگاه ....................................................................................................... 29

چارت تشکیلاتی ..................................................................................................... 30

فصل پنجم : منابع مالی

الف : ضوابط جواز تاسیس و گذفتن مجوز ...................................................... 32

ب : توجیه اقتصادی طرح : ................................................................................... 37

دانلود کارآفرینی پرورش گل وگیاه زینتی تحت word
فهرست منابع ......................................................................................................... 52

مقدمـه :

توجه و علاقه انسان ها به گل و نقش گیاهان در زندگی بشر موضوعی کاملا شناخته شده است. گل از دیر باز به عنوان نمادی برای ابراز عشق و محبت و همچنین ابزاری برای ادای احترام شناخته شده است. چنانکه در اوایل قرن بیستم ، بقایای دسته ای از گل های بریده در مقبره فرعون کشف شد که متعلق به هزار سال پیش از میلاد مسیح بود. هر بخش از اندام های مختلف گیاهان زیبایی خاص خود را داراست . به این جهت استفاده از گل های بریده به موازات توجه به انواع گیاهان آپارتمانی دارای رونق فراوان است. همچنین به دلیل افزایش روزافزون شهر نشینی و خصوصا آپارتمان نشینی و دوری هر چه بیشتر افراد از طبیعت ، میل به نگهداری از گیاهان در محیط آپارتمان افزایش بیش از پیشی یافته است. علاوه بر تقاضای بازار داخلی برای انواع گل ها و گیاهان زینتی با در نظر داشتن حجم زیاد تقاضا در عرصه بین‌المللی و موقعیت جغرافیایی و اقلیمی مناسب ایران برای کشت انواع گیاهان ، پرورش و صادرات انواع گل و گیاهان زینتی می‌تواند سهم کشور را در بازار تجارت این محصولات ارتقا بخشیده و موجب عاید شدن درآمد ارزی مناسبی برای اقتصاد کشور گردد. اجرای این طرح به عنوان یک فعالیت تولیدی ، ضمن اینکه گامی به سوی افزایش توان تولیــد ( و صادرات ) کشور در بخش محصولات کشاورزی به شمار می‌رود، می‌تواند بســــترساز اشتغال به کار نیروهای متخصص ( خصوصا در علوم کشاورزی ) و فاقد تخصص گردد. ضمن اینکه بانوان کارآفرین نیز می‌توانند با پیاده سازی این طرح، گامی در جهت توسعه میهن بردارند.

الف : تعاریف مفاهیم و اصطلاحات

بیان مسئله

پرورش گل و گیاهان زینتی

فرضیات موجود

1- میزان تولید گل و گیاهان زینتی ایران در برنامه دوم چه تغییراتی داشته است؟

سطح زیر کشت گل‌ها و گیاهان زینتی ایران از 7/30 میلیون متر مربع در سال 1374 به 1/31 میلیون متر مربع در سال 1378 افزایش یافت. در جریان اجرای برنامه دوم در سال 1377 سطح زیر کشت گل‌ها و گیاهان به حداکثر 6/34 میلیون متر مربع نیز رسید.تولید گل شاخه بریده در برنامه دوم از حدود 3/754 میلیون شاخه به 8/851 میلیون شاخه در سال 1378 افزایش یافت. طی همین دوره، تولید گل شاخه بریده در سال 1377 حداکثر به 7/870 میلیون شاخه نیز رسید.در زمینه گل‌های گلدانی نیز میزان تولید در برنامه دوم از 9/47 میلیون گلدان در آغاز برنامه به 3/43 میلیون گلدان در پایان برنامه کاهش داشت، این در حالی بود که سطح تولید آن در سال 1375 حداکثر 3/49 میلیون گلدان بود. در همین حال تولید انواع درخت و درختچه از 6/40 میلیون اصله در سال 1374 به حداکثر 4/86 میلیون اصله در سال 1378 بالغ شد.

2- تولید گل‌ها و گیاهان زینتی ایران در برنامه سوم مطابق با پیش‌بینی دفتر امور گل و گیاهان زینتی، دارویی و قارچ‌های خوراکی چقدر افزایش می‌یابد؟

تولید گل‌ها و گیاهان زینتی در برنامه سوم به طور متوسط حدود 15 درصد افزایش می‌یابد و به 550 میلیون شاخه گل بریده، 34 میلیون گلدان (گل گلدانی) و 57 میلیون اصله درخت و درختچه خواهد رسید که از طریق افزایش سطح کشت و بهبود عملکرد تحصیل خواهد شد. مذاکره با بخش‌های دولتی و خصوصی هلند در خصوص همکاری در زمینه پرورش گل‌ها و گیاهان زینتی صورت گرفته است، اما هنوز آنها به طور مستقیم و محسوس سرمایه‌گذاری مشترک با ایران در خصوص متحول‌سازی فناوری گلخانه‌ای انجام نداده‌اند

3- آیا در زمینه تولید گل و گیاهان زینتی تاکنون همکاری یا سرمایه‌گذاری خارجی جلب و جذب شده است؟

الف : تهیه و تبدیل مواد اولیه

روش کاشتن گل :

در هر کشوری کاشتن گل و پرورش آن بنوعی مخصوص صورت می گیرد و هر باغبان یا کارشناس فنی سلیقه مخصوصی بکار می برد .

این تفاوت روشها بستگی به منظور گلکار یا وسایلی را که در اختیار آنهاست دارد .

هیچیک از عوامل مانند انتخاب خاک مناسب موثر در پرورش گل نیست .

ولی همین عامل در مناطق مختلف غالبا متغیر است .

چنانکه انگلیسیها برای گلدانهائیکه در آن به پرورش انواع سرخس می پردازند ، خاکی مخلوط از پوسیده سبزه و چمن و خاک رسی و شنی بکار می برند .

در حالی که بلژیکیها برای همین نبات خاک برگ حاصله از پوسیده برگهای بلوط را مصرف مینمایند .که اولی جزء خاکهای سنگین و دومی از خاکهای سبک است .

گلکاری به دو روش کلی انجام میشود :

یکی در هوای آزاد . و دیگری در گلدان یا ظروف مختلف .

طبیعی ترین و آسان ترین روش گلکاری ، طریقه اولی است .

زیرا نباتاتی که در هوای آزاد کاشته میشوند گلهائی میباشند که بحالت وحشی و صحرائی وجود داشته و بدست بشر به باغات منتقل و تربیت شده اند و مواظبت فراوانی لازم ندارند .

بر عکس نباتاتی که در گلدان یا ظروف دیگر کاشته میشوند ، لازمه پرورش آنها دقت زیاد و شناسائی به احوال و روش نگاهداری آنهاست .

چون محوطه گلدان محدود است و خاکهائی که در گلدان ریخته میشود پس از مدتی بلا اثر میگردد . باید مواظب خاک و نمو ریشه های نبات بود و بموقع لزوم گلدان یا خاک را عوض کرد ولی امروز روش دوم مخصوصا در گلکاری تجارتی متداول تر و مورد عمل تر است .

زیرا برای فروش و نقل و انتقال گلهای کاشته شده در گلدان ، حاضر بوده و خطر از بین رفتن آنهم به مراتب کمتر است .

بعنوان مثال : تهیه و فروش اقسام گل سرخ یا میخک های آمریکایی – نخل ها و غیره .

بین گلکاری تجارتی و آنچه راکه کارشناسان فن بطور خصوصی برای خود انجام می دهند تفاوت فراوانست .

دانلود این فایل